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Contact :

Séances gratuites :
 

les soins psychiques sont apportés gratuitement, ce qui contribue à ranger l’Association Temps Vivre parmi les « associations d’aide aux personnes en difficulté ». Par ailleurs, les intervenants psychologues, adhérents à l’association ou sollicités par elle, reçoivent les patients à leur cabinet ou se déplacent à domicile selon l’intérêt du patient. Ces intervenants sont rémunérés par A.T.V., mais à un tarif moindre que celui habituellement exigé.

Activités :
 

nous nous efforçons de mettre en œuvre les moyens par lesquels l’Association Temps Vivre pourra réaliser son objet statutaire. Le paiement de la cotisation d’un montant de 16 € couvre à peine les frais administratifs. Nous avons toutes latitudes pour mettre en place réunions, psychothérapies, prise de contact avec des structures auxquelles proposer nos moyens d’action. Pourtant, sans moyens financiers, le fonctionnement de A.T.V. reste très autarcique.

 

 

Réunions :
 
elles ont lieu chaque mois, aussi régulièrement que possible. Le président y a pour fonction de présenter un exposé de lectures à propos de textes choisis en vue de poursuivre notre réflexion concernant la pratique psychanalytique avec les patients atteints de telle ou telle symptomatologie.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Psychothérapie :
 
il s’agit de l’activité principale. Tous nos efforts s’y concentrent. C’est tant le moteur que l’objectif des réunions. La construction en cours de la base de données autisme s’appuie sur les résultats obtenus lors de ces interventions. Pour maintenir l’anonymat les données ne sont communiquées au public qu’en les rendant indistinguables par effacement de tout élément d’identification repérable par autrui ; de même qu’en mêlant les données individuelles à d’autres de façon distincte. Ainsi chaque cas clinique se retrouve n’être qu’un parmi d’autres, en vue de les rendre nominativement indistinguables. Les soins psychiques aux patients sont la raison d’être, le ressort, de notre association. La recherche d’une preuve d’effet bénéfique, de progrès chez le patient – même si elle est inhérente à notre fonction – s’impose à nous dans le contexte du troisième plan autisme. Mais bien bien sûr pas d’inclusion d’un suivi psychothérapique dans une recherche scientifique sans consentement des parents – de l’aidant privilégié dans la démence – c’est la loi qui l’impose, protégeant le patient.

 

 

 

 

 

 

Publications :
 

transmettre nos réflexions, les rendre disponibles pour les chercheurs, les professionnels des soins psychiques, fait partie des fondements de l’Association Temps Vivre. Il s’agit avant tout d’une exégèse des textes d’auteurs psychanalystes intervenant auprès des déments, des autistes, etc.

 

 

Nous vous accueillons dans notre association, consacrée aux soins psychiques et à l’étude, des troubles de la communication chez des patients notamment déments, autistes, etc. Cette conjonction d’intérêts trouve sa source dans notre pratique psychologique avec ces patients. Nous avons d’ailleurs trouvé l’ébauche d’une interrogation sur une possible conjonction biologique entre ces troubles dans un cas particulier, selon certains auteurs.(http://www.courrierinternational.com/article/2013/03/28) Notre abord de ces questions est psychanalytique. Nous le maintenons tant dans l’autisme que dans la démence, du fait de son efficacité – dans les circonstances que nous avons rencontrées – constatée dans l’autisme à l’aide d’outils recommandés par la Fédération Française de Psychiatrie, ainsi que par la Haute Autorité de la Santé. (http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/appication/pdf/autisme_rap.pdf) Le reproche essentiel de la HAS à la psychanalyse dans le suivi des patients autistes, semble concerner le manque de puissance de ses procédures d’évaluation, voire l’absence de ces procédures. Les particularités d’instauration de la relation qui par elle-même, dans le cadre de la psychanalyse, est thérapeutique, rendent difficile d’appliquer systématiquement des procédures d’évaluations qui ne menacent pas cette relation, alors même que celle-ci conditionne l’efficacité de la prise en charge. La situation nous semble donc délicate pour l’avenir de la psychanalyse, qui se trouve en quelque sorte contrainte de résoudre la quadrature du cercle, dans l’obligation qui semble lui être faite de prouver son efficacité. Pour notre part, nous participons à cette tâche, nous appuyant sur notre constatation de son utilité, nous efforçant de la démontrer. Un premier pas nécessaire et suffisant, sur lequel nous nous appuyons pour nous engager dans cette voie, sereinement, est l’observation qu’il puisse arriver qu’à l’aide de la psychanalyse, un enfant puisse aller mieux. C’est vague, semble-t-il ? En fait cela pourrait même faire l’objet d’une mesure, à l’aide d’outils recommandés, et établir la réalité d’un progrès ; les procédures de validation scientifiques sont plus complexes, et notamment nécessitent un nombre considérable de mesures, c’est-à-dire de patients. Les données doivent alors, être recueillies par de nombreux thérapeutes et centralisées ou un thérapeute doit mettre en œuvre une procédure standard sur de nombreux patients. Cependant dans une recherche qui maintient l’application de soins courants – qui en pratique est la seule permise au clinicien dans son exercice libéral notamment – le thérapeute, en fonction de ses connaissances, est tenu de s’adapter aux besoins de la prise en charge de ce patient là, et non de démontrer l’efficacité de telle ou telle intervention plaquée de façon standard. On peut donc se retrouver « non-consensuel » (http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-03/recommandations_autisme_ted.pdf)bien qu’utile, du fait des difficultés de rassembler les conditions de démonstration scientifique d’efficacité. La question d’être recommandé n’est ainsi en rien question, d’être ou non recommandable. Mais pour la psychanalyse, de même d’ailleurs que pour les thérapies institutionnelles, ce que pointe la HAS c’est l’absence de consensus. C’est à dire que ce qui est en question c’est l’« accord et le consentement du plus grand nombre, de l’opinion publique »(Larousse). On comprend l’enjeu pour notre association : éviter les risques de tromper le public, de l’abuser en lui faisant miroiter des performances illusoires, et pourtant l’informer sur la réalité des effets de la psychanalyse dans la prise en charge précoce de l’autisme. Et nous pouvons étendre cet enjeu à la prise en charge de la démence. Se détourner des effets d’annonce, nous conduit par ailleurs, à replacer les découvertes dans le contexte de réflexion qui s’est développé jusqu’à maintenant dans l’histoire des conceptions scientifiques. Voici évoqué brièvement le contexte actuel de nos actions. Celles-ci consistent principalement en une activité libérale conforme aux conditions de non-lucrativité du fonctionnement associatif. Et, de plus s’y adjoint une réflexion sur les pratiques au cours de réunions régulières.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bulletin de l’association :
 
essentiellement, les publications d’ATV dont il est fait état dans les satuts, sont celles du Bulletin de l’Association Temps Vivre. Il s’agit d’un ensemble d’écrits inspirés de lectures et d’exposés présentés au cours des réunions mensuelles de notre association. Leur diffusion est confidentielle, mais ils font l’objet d’un dépôt légal. Et, les BATV sont consultables à la Bibliothèque Nationale de France, sous certaines conditions, semble-t-il.

 

 

Vidéos :
 

Ressources :
 

Vente de B.A.T.V. :
 
la « version papiers », la revue reliée de l’association, est vendue sur videospsy, et peut vous être envoyée par La Poste. Le bon de commande et les conditions générales de vente sont inchangées. Le B.A.T.V. est vendu pour une somme modique, la loi nous interdit de le vendre à perte. Son prix s’approche du coût de réalisation.

Donner mais pour quoi ? Par un don d’au moins 60 €, le donateur devient Accompagnateur de l’Association. Celle-ci lui donne le droit de recevoir le Bulletin de l’Association Temps Vivre, un rapport d’activité, les extraits des comptes de l’Association. Il suffit que le donateur fournisse les informations à A.T.V. pour les lui faire parvenir. Il peut aussi indiquer s’il n’y tient pas.

DONS : l’Association n’ayant quasiment aucun autre moyen financier que les dons, ils lui sont nécessaires pour apporter une aide psychologique à des patients autistes, déments alzheimers, ou autres… Le suivi pour une année nécessite mille €uros, par patient, qui servent à dédommager un professionnel qui nous gratifie de la bienveillance de baisser considérablement ses tarifs, voire d’intervenir pour une part à titre bénévole. Nous les en remercions, ainsi que les donateurs.

Pour les particuliers : chaque don est utilisé pour permettre un accompagnement psychologique des patients : qu’ils soient autistes, ou malades d’alzheimer, ou atteints d’un autre trouble de la communication, du langage. Les psychologues interviennent pour l’Association à un tarif préférentiel, ou bénévolement. Il s’agit d’un acte engagé. Le bénéfice pour les donateurs, est de contribuer à cette œuvre, et de ne supporter un coût que du quart (25 %) de leur don. ( Jusqu’à 526 € de don, au-delà le coût est du ⅓, soit 33%, – dans la limite de 20% du revenu imposable à moins d’en reporter la déclaration d’année en année jusqu’à cinq ans selon la législation à ce jour, d’après nos informations. ) En effet, à partir du moment où les services fiscaux reconnaissent son intérêt général, une association peut émettre des reçus de déductibilité pour l’impôt sur le revenu d’une valeur de 75 % du don. (Pour savoir à qui nous devons envoyer ce reçu, lors d’un virement, indiquez au moins votre numéro de téléphone en message.) Pour bénéficier de ce reçu, les dons doivent se faire sans contrepartie directe ou indirecte à votre profit, hormis l’accès aux services ouverts à tous(dans la limite des 25% du don, cependant).

Pour le mécénat d’entreprise : que le don soit en nature, par produits, ou services, ou en argent, le prix est le prix de revient. La déduction est 60 % du prix, sur l’Impôt sur les Sociétés, ou sur l’Impôt sur le Revenu.(Ces informations peuvent évoluer, renseignez vous auprès des services concernés.) L’Entreprise peut donner une image de soutien à une association caritative, présentée aux clients, aux salariés. La contrepartie par A.T.V., tolérable par les services fiscaux pourrait être de 25 % de la valeur du don. Seulement, nous nous limitons à des activités d’information, dans la réalisation de projets à l’initiative des employés de l’Entreprise qui le souhaiteraient. Aussi, leur participation bénévole aux réunions de présentation d’exposés de textes en rapport avec la démence et/ou l’autisme, serait accueillie avec beaucoup de sympathie et d’enthousiasme. Sans être exclus des interventions de l’Association, les employés ne sont pas encouragés à en bénéficier. Cela n’est pas négocié lors de la convention de mécénat, pour ne pas chiffrer une contrepartie, qui ne serait qu’éventuelle, fonction des demandes, et qui pourrait être retoquée par les services fiscaux. On se soucie que l’intérêt social de l’Entreprise ne pénalise pas son objet social. L’Entreprise bénéficie de la mention du logo, du nom de l’Entreprise, etc., dans les courriers, les prospectus, les communications de l’Association.

DONS lors de l’année blanche ; 2018 : si vos revenus en 2018, avaient conduit hors année blanche, à un impôt de 1200 € par exemple, vous pourriez dépenser jusqu’à environ 500 € dans un don à une association d’aide aux personnes, que l’administration fiscale vous reversera par chèque ou virement en 2019, dont 60% en janvier 2019. Cela vous coûtera 25%, du fait que notre association, d’habitude, vous donne droit à une exonération de 75%, ces avantages seront conservés même si habituellement, vous ne faites pas de dons. Pour la part des dons au-delà d’environ 500 €, le service des impôts ne reversera que 66%.
L’impôt sur les sociétés n’étant pas concerné par le prélèvement à la source, les 60% d’exonération fiscale pour le mécénat est maintenu, avec mention du logo de la société dans les communications de l’association. L’Association peut, pour rendre attractif le mécénat, favoriser le partenariat et ainsi le développement mutuel, proposer une contrepartie(jusqu’au 31 mars 2019), avec un prix de revient pour l’Association, dans la limite des 25% du don. Ça peut être de réaliser, gratuitement à partir d’un don de 100€, une page web pour une société, par exemple.
Ou, un autre exemple, par 100 € de don, l’Association Temps Vivre propose une séance gratuite de suivi psychologique à la demande d’un salarié, pour lui-même ou pour un proche.(par 4000 € de don = 48 séances acquises : c’est dans le cadre du bénévolat.)
Pour déterminer, accorder, vos besoins et nos ressources, dans une stratégie "gagnant-gagnant" : nous contacter.

Pour les professionnels du soin, mais selon les conditions admises par les statuts :